CRANIOSINOSTOSI

Le craniosinostosi sono delle deformazioni del cranio dovute a chiusure premature di alcune suture o fontanelle craniche. Bisogna differenziare tra le malformazioni posizionali e le craniosinostosi. Questo può essere fatto con esami diagnostici come rx, rmn, tac. Le malformazioni posizionali possono regredire e migliorare senza portare danni funzionali al bambino, mentre le cranio sinostosi causano un aumento della pressione intracranica e danni neurologici in quanto il cranio non riesce a svilupparsi adeguatamente.

Cause della deformazionedelcranio nel neonato

Le cause di queste fusioni premature sono state classificate in non-sindromiche e sindromiche. Le prime non sono collegate ad alcuna patologia specifica. Gli stessi scienziati non ne conoscono le cause, si pensa ad influenze ambientali o ormonali. Le seconde sono collegate a patologie specifiche, ve ne elenco alcune: sindrome di Alert, di Pfeiffer, di Crouzon, di Saethre-Chotzen.

La classificazione delle craniosinostosi è la seguente:

  • trigonocefalia
  • oxicefalia
  • plagiocefalia
  • brachicefalia bilaterale
  • scafocefalia.

La diagnosi precoce può essere fatta con uno studio obiettivo del bambino, esami neurologici, esami diagnostici. Purtroppo il rischio di complicanze quali:

  • deformazioni permanenti del cranio
  • deformazioni permanenti del viso
  • problemi respiratori, di vista ed udito
  • problemi neurologici
  • idrocefalo

sono piuttosto alte.

Trattamento della Craniosinostosi

Per cercare di ridurre le conseguenze l’unico intervento da effettuare è chirurgico con una riapertura della sutura prematuramente fusa. Ancora si è in discussione su quando effettuare questo intervento e se si necessità di più interventi in quanto si potrebbero presentare delle recidive.

 

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